Medicii din UE retrag un medicament anti-parazitar din cauza riscurilor neurologice
Un medicament utilizat în tratamentul infecțiilor parazitare ușoare va dispărea din România și din alte țări europene. Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentelor (EMA) a decis că medicamentele pe bază de levamisol nu mai sunt considerate sigure din cauza riscurilor severe de complicații neurologice, conform News.ro.
👉 Experții EMA confirmă riscurile neurologice ale levamisolului
Experții EMA au ajuns la concluzia că riscurile asociate cu tratamentul pe bază de levamisol depășesc beneficiile sale, dându-le medicilor indicații severe de precauție. Aceștia au confirmat că după administrarea unei singure doze pot apărea simptome neurologice grave.
“Informațiile analizate de PRAC au arătat că leucoencefalopatia poate apărea după o singură doză de levamisol şi că simptomele se pot dezvolta la câteva luni după tratament,” a precizat autoritatea de reglementare într-un comunicat. De asemenea, evaluarea realizată nu a identificat măsuri de reducere a riscurilor sau categorii de persoane cu un risc mai mare sau mai mic.
👉 Există alternative sigure pentru tratamentul infecțiilor parazitare
În contextul retragerii levamisolului, EMA menționează că în Uniunea Europeană există alte medicamente autorizate pentru tratamentul infecțiilor cu viermi paraziți, care nu prezintă aceleași riscuri. Aceasta oferă pacienților opțiuni alternative care pot fi administrate în condiții de siguranță.
Medicul curant este încurajat să informeze pacienții despre schimbările de pe piață și să le ofere soluții adecvate pentru tratamentele necesare, având în vedere preocupările referitoare la siguranța levamisolului.
