Petronela, tânăra cu mucoviscidoză, are nevoie urgentă de finanțare pentru transplant
Drama Petronelei, o adolescentă de 15 ani din Poiana Micului, continuă să atragă atenția asupra luptei ei pentru viață, marcată încă de la naștere de o malformație genetică gravă a plămânilor. Diagnosticul de mucoviscidoză, pus încă de la trei ani, a transformat fiecare zi într-o provocare majoră.
Cu cinci ani în urmă, viața fetei a fost pusă în pericol major, iar singura soluție a fost un transplant de plămâni efectuat la Spitalul Papa Giovanni XXIII din Bergamo. Operația s-a realizat cu succes, fiind susținută prin ordinul 50, însă acum starea Petronelei s-a deteriorat din nou și ea se află internată la Spitalul Sfânta Maria din Iași.
Medicii au stabilit că trebuie ca Petronela să fie transferată din nou în Italia pentru o reevaluare și, posibil, un nou transplant, iar de această dată familia a reușit să obțină din nou ordinul 50 pentru acoperirea operației și tratamentului. Cu toate acestea, costurile legate de cazare și traiul zilnic pe durata spitalizării, ce se poate prelungi până la un an, trebuie suportate de familie.
Potrivit asingorj.ro, suma necesară pentru ca tânăra să beneficieze de șansa la transplant este de 30.000 de euro, bani esențiali pentru acoperirea cheltuielilor suplimentare. Fără sprijin financiar, familia nu poate călători spre Italia, iar pentru Petronela, șansele la viață rămân limitate.