Un apel emoționant pentru ajutorul lui Mario și Medeea

Mario și Medeea, singurii copii din România diagnosticați cu paraplegie spastică ereditară tip 56, fac apel la solidaritate în contextul Zilei Internaționale a Bolilor Rare. Tatăl lor solicită sprijin prin redirecționarea a 3,5% din impozitul pe venit, utilizând formularul 230, pentru a acoperi costurile terapiilor și tratamentelor necesare celor doi frați.

👉 Caz unic în România și impactul afecțiunii asupra copiilor

Conform informațiilor furnizate de tatăl celor doi copii, Mario și Medeea sunt unicele cazuri diagnosticate în România, iar la nivel mondial, există doar câteva familii care se confruntă cu aceeași afecțiune. Aceasta le afectează grav mobilitatea și autonomia, obligându-i să depindă de ajutorul altora în activități esențiale.

„Nu pot sta singuri în șezut, nu se pot hrăni fără ajutor și nu se pot deplasa independent”, a subliniat tatăl. În aceste condiții, sprijinul comunității devine esențial pentru asigurarea unei vieți mai bune pentru Mario și Medeea.

👉 Instrucțiuni pentru redirecționarea impozitului și importanța solidarității

Tatăl îi încurajează pe cei care doresc să ajute să completeze formularul 230, prin care pot redirecționa o parte din impozitul pe venit. Aceasta este o metodă simplă și eficientă de a contribui la îmbunătățirea condițiilor de viață ale celor doi copii. Orice ajutor poate face o diferență semnificativă în viețile lor.

În contextul creșterii conștientizării privind bolile rare, apelul lui Mario și Medeea reamintește comunității de importanța solidarității și sprijinului pentru cei aflați în dificultate.